畅裕康系列覆盖靶向、化疗、免疫用药、遗传风险相关基因，采用目标基因捕获二代测序（NGS）技术，全面精准地检测目标基因捕获外显子及标准剪切体内含子范围内的单核苷酸变异（SNV）、短片段插入或缺失变异（InDel）、基因拷贝数变异（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），同时评估免疫用药及预后标志物——MSI状态，为消化道肿瘤患者临床用药及遗传风险提供参考指导。
▪ 覆盖FDA/NMPA批准、NCCN指南推荐及临床试验中或具有潜在临床意义的消化道肿瘤靶向治疗相关基因，评估获批及多个处于II/III期临床试验的消化道肿瘤肿瘤靶向药物
▪ 覆盖17个MSI位点，评估免疫用药及预后
▪ 覆盖化疗相关基因，评估化疗药物疗效及毒副风险
▪ 覆盖胃肠道肿瘤遗传相关基因，评估遗传风险
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